Øjensygdommen PRA/CRD3 (Progressiv Retinal Atrofi) var indtil midten af 2010 en alvorlig trussel for vores race. Da man konstaterede det første tilfælde i USA i 1997, betragtede man sygdommen som værende PRA (Progressiv Retina Atrofi), som findes indenfor mange andre hunderacer. Senere forskning og utallige øjenlysninger viste sig dog hurtigt, at sygdommen hos Irish Glen of Imaal terrier ikke var så simpel endda. Den adskilte sig ved, at det hos Irish Glen of Imaal terrieren tilsyneladende først var dagssynet, som forsvandt, hvor det ved ”normal” PRA var nattesynet. Hvornår sygdommen kunne konstateres hos hundene var også meget forskellig. Der blev rapporteret om alt fra under 2 år til 8 år. Desuden udviklede sygdommen hos Irish Glen of Imaal terrieren sig meget forskelligt. Nogle hunde havde fået konstateret sygdommen flere år tidligere og havde stadig væsentligt syn tilbage. Fordi øjensygdommen hos Irish Glen of Imaal terrieren adskilte sig fra ”normal” PRA, valgte eksperterne at man i stedet betegnede øjensygdommen hos racen som PRA/CRD3. Der blev hurtigt iværksat et verdensomspændende samarbejde for at finde frem til det gen som forårsager sygdommen hos racen, så man kunne bekæmpe den.. Forskere både i USA og Tyskland startede med at søge efter genet og mange opdrættere og ejere af syge hunde og deres slægtninge har bidraget til disse projekter. Du kan læse mere om de to projekter i menuen. Her en lille videohistorie om Forskernes anbefalinger for fremtidens avl. Avlsanbefalinger fra begge forskere: ”På grund af glennens genpulje som er meget snæver (sårbar) er det vigtigt at vi ikke udelukker nogen avlsdyr. Alle glenner uanset deres status for PRA-CRD3 bør anvendes, vel og mærke ved at følge de arvegange som ikke udvikler sygdommen”. Arvegangen - for PRA-CRD3 er "autosomal recessiv", herunder i skemaform. Kombinationer i røde felter bør ikke laves da sygdommen skal undgås.
|