PRA/CRD3


Foto: Stefanie Blänkner (Fire & Ice), Jean Rogers (Jeonty), Theo Peters (Glen Of Eden).

Øjensygdommen PRA/CRD3  (Progressiv Retinal Atrofi) var indtil midten af 2010 en alvorlig trussel for vores race.
Da man konstaterede det første tilfælde i USA i 1997, betragtede man sygdommen som værende PRA (Progressiv Retina Atrofi), som findes indenfor mange andre hunderacer. Senere forskning og utallige øjenlysninger viste sig dog hurtigt, at sygdommen hos Irish Glen of Imaal terrier ikke var så simpel endda.
Den adskilte sig ved, at det hos Irish Glen of Imaal terrieren tilsyneladende først var dagssynet, som forsvandt, hvor det ved ”normal” PRA var nattesynet.
Hvornår sygdommen kunne konstateres hos hundene var også meget forskellig. Der blev rapporteret om alt fra under 2 år til 8 år.
Desuden udviklede sygdommen hos Irish Glen of Imaal terrieren sig meget forskelligt. Nogle hunde  havde fået konstateret sygdommen flere år tidligere og havde stadig væsentligt syn tilbage.
Fordi øjensygdommen hos Irish Glen of Imaal terrieren adskilte sig fra ”normal” PRA, valgte eksperterne at man i stedet betegnede øjensygdommen hos racen som PRA/CRD3.

Der blev hurtigt iværksat et verdensomspændende samarbejde for at finde frem til det gen som forårsager sygdommen hos racen, så man kunne bekæmpe den..
Forskere både i USA og Tyskland startede med at søge efter genet og mange opdrættere og ejere af syge hunde og deres slægtninge har bidraget til disse projekter.
Du kan læse mere om de to projekter i menuen.

Her en lille videohistorie om PRA/CRD3

Forskernes anbefalinger for fremtidens avl.
På verdensplan findes der kun omkring 2.500 Irish Glen of Imaal terriere. Det sætter naturligvis sine begrænsninger i mulighederne for selektiv avl. Det skal man have in mente…..
Avlsanbefalinger fra begge forskere:
”På grund af glennens genpulje som er meget snæver (sårbar) er det vigtigt at vi ikke udelukker nogen avlsdyr. Alle glenner uanset deres status for PRA-CRD3 bør anvendes, vel og mærke ved at følge de arvegange som ikke udvikler sygdommen”.

Arvegangen
- for PRA-CRD3 er "autosomal recessiv", herunder i skemaform.


Fri



Bære



Syg


Forældre

 

Afkom
Status for afkom

 x

=

100 % fri

x

=

50 % fri
50 % b
ærer

x

=

100 % bærer

x

=

25 % fri
50 % bærer
25 % syge

x

=

50 % bærer
50 % syge

x

=

100 % syge



Udskriv denne side